ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ!

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ!

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਅੱਜ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ ਨਿਦਾਨ ਹੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ, ਸਗੋਂ ਕਈ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਵੀ ਬਹੁਤ ਫਾਇਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। Acıbadem ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਗਰੁੱਪ ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਸਪੈਸ਼ਲਿਸਟ ਐਸੋ. ਡਾ. Ahmet Yeşilyurt ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇੱਥੇ 7 ਹਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਨ ਅਸੀਂ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ, ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ। "ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸੰਖਿਆ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟਾਂ ਨਾਲ ਲਗਭਗ ਸਾਰੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ." ਐਸੋ. ਡਾ. Ahmet Yeşilyurt ਨੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੱਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਪੇ ਬਣਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਝਾਅ ਅਤੇ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ।

ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਜੋ ਅੱਜ ਦਵਾਈ ਦਾ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਰਿਹਾ ਖੇਤਰ ਹੈ, ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਜਿੱਥੇ ਹਰ ਸਾਲ ਮਹਾਨ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ, ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। Acıbadem ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਗਰੁੱਪ ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਸਪੈਸ਼ਲਿਸਟ ਐਸੋ. ਡਾ. Ahmet Yeşilyurt “ਅੱਜ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ, ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਹੋਏ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ; ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੀਆਂ ਗਈਆਂ ਅਸਧਾਰਨ ਖੋਜਾਂ ਜਾਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ, ਬਚਪਨ ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ-ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ, ਬੋਧਾਤਮਕ (ਖੁਫੀਆ) ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ, ਕੜਵੱਲ, ਅਕਸਰ ਬਿਮਾਰੀ, ਔਟਿਜ਼ਮ ਖੋਜ, ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੈਂਸਰ, ਜਾਂ ਕਈ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਪਾਚਕ ਰੋਗਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕਾਰਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਗਲੀਆਂ ਗਰਭ-ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਅਗਲੀਆਂ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ!

ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਵਿਆਹ ਜਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਵਿਆਹ ਜਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਸੰਭਵ ਨਾ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਐਸੋ. ਡਾ. Ahmet Yeşilyurt ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ: “ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਜਾਣੀ-ਪਛਾਣੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਫੈਲਦੀ। ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਅਪਲਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ, ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ (ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ) ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ; ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਾਬਤ ਹੋ ਚੁੱਕਾ ਹੈ ਕਿ ਲਗਭਗ ਹਰ ਕੋਈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 2 ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਵਾਹਕ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਹਰ ਜੋੜੇ ਲਈ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਨਵੀਨਤਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਡਾਕਟਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਸਬੰਧਤ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

ਮਾਪੇ-ਸਾਵਧਾਨ!

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਕਾਰਨ ਵਾਲੇ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ (ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਅਨੀਮੀਆ), ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ, ਐਸਐਮਏ (ਸਪਾਈਨਲ ਮਾਸਕੂਲਰ ਐਟ੍ਰੋਫੀ), ਬੁੱਧੀ ਅਤੇ ਸਿੱਖਣ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਵਾਲਾ ਨਾਜ਼ੁਕ ਐਕਸ, ਡੁਕੇਨ ਮਾਸਕੂਲਰ ਡਾਈਸਟ੍ਰੋਫੀ, ਜੋ ਇੱਕ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ, ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਤਾਕਤ ਵਿੱਚ ਕਮੀ। ਆਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਇਓਟਿਨੀਡੇਜ਼ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਫੀਨੀਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨ ਕਰਨਾ ਬਿਲਕੁਲ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਐਸੋ. ਡਾ. Ahmet Yeşilyurt ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਸਾਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲੱਭਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਹਕ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ, ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਕੈਰੀਅਰ ਜੋ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। "ਕਿਸੇ ਜੋੜੇ 'ਤੇ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ," ਉਹ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਚਤ ਨਿਦਾਨ ਸੰਭਵ ਹੈ!

ਇਹ ਦੱਸਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਂਹ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ, ਐਸੋ. ਡਾ. Ahmet Yeşilyurt ਨੇ ਆਪਣੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ: “ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬਹੁਤ ਵਿਆਪਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਛੋਟਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਇਹਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਰਤ ਕੇ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਫੜ ਕੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਹਰੇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਦਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਕਿਸੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੁਣ ਇਸਦਾ 100 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।

ਟਿੱਪਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਵੋ

ਕੋਈ ਜਵਾਬ ਛੱਡਣਾ

ਤੁਹਾਡਾ ਈਮੇਲ ਪਤਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਜਾਵੇਗਾ.


*